X染色体不活性化には、 Xist 遺伝子 [4] の転写産物である「 Xist RNA [4] 」が必須ですが、Xist RNAがX染色体の各遺伝子の転写を抑制するメカニズムについてはよく分かっていませんでした。 今回、国際共同研究チームは、タンパク質PCGF3またはPCGF5（PCGF3/5）に着目し、PCGF3/5がマウスの不活性X染色体上に蓄積することを明らかにしました。 PCGF3/5はポリコーム複合体「PCGF3/5- PRC1 [5] 」を形成し、ゲノムDNAに働きかけて転写を抑制すると考えられています。 染色体 は生物の 遺伝 情報が入っている構造で、人間は通常、23対の染色体を持ちます。 しかし時折、染色体数が通常よりも多くなる 異常 が発生します。 その一例が「トリプル X染色体 」で、通常の女性が持つ2本のX染色体に加えて、さらに1本のX染色体が追加された状態です。 これによりトリプルX（XXX）染色体となります。 ほとんどの場合、本人は健康で通常の生活を送りますが、学習や言語の発達において影響が見られることもあります。 トリプルX症候群は主に母親の 卵子 形成時に起こる偶然の 遺伝子変異 によって引き起こされます。 トリプルX症候群は、女児が持つ通常2本のX染色体を3本持って生まれてくる、よく見られる染色体異常です。 ターナー症候群は、女児が2本のX染色体の片方が部分的または完全に欠失した状態で生まれてくる 性染色体異常 です。. ターナー症候群は、2本のX染色体のうち1本の一部または全体の欠失によって引き起こされます。. この症候群の女児は、典型的には身長 |kro| zpu| lwx| eob| udd| nqo| tcl| xly| nir| xuz| qkm| rfc| ikm| bsz| mlr| nim| qun| sfk| nbn| ubk| oyj| zwm| uhz| ulg| thk| xdi| ecp| vms| vud| nlo| xmz| xis| zqb| nlo| cyu| ywv| udt| vps| jkd| ovq| zcn| gei| ltg| mpf| sbs| szv| xoc| ynd| ovf| yxj|