本項では、アセナピンの舌下錠を用いた試験、あるいは絶対的バイオアベイラビリティ算出のため に静脈内投与製剤を用いた試験についてのみ記載する。開発初期の経口剤を用いた試験については、 【2.7.6.64】～【2.7.6.75】項を参照の アリピプラゾール5 mg 経口投与時の絶対的バイオアベイラビリティは0.8663であることから,アリピプラゾールは経口投与後の吸収がほぼ完全であり,初回通過効果も小さいことが示唆された。 また,アリピプラゾール5 mg 筋肉内投与時の絶対的バイオアベイラビリティは1.0105であり,投与2 時間までの吸収速度は5 mg経口投与時に比べ速いことが示された。 2.7.1.2.1.2 相対的バイオアベイラビリティ(米国:31-96-203試験(添付資料番号5.3.1.1-2)) 健康成人を対象に,アリピプラゾールのエタノール溶液剤反復投与後の体内動態及び安全性の検討,並びにアリピプラゾールの錠剤を対照としたカプセル剤の相対的バイオアベイラビリティの推定を行った。 試験デザイン: バイオアベイラビリティには「絶対的バイオアベイラビリティ」と「相対的バイオアベイラビリティ」の2種類がある。 ・絶対的バイオアベイラビリティ 薬物を、経口や直腸などから摂取させた際のバイオアベイラビリティを求める際の考え方 用量補正した調整済みAUC(INF)の比から，絶対的バイオアベイラビリティ（F）は，錠剤で0.87，筋肉内投与で1.01 であった。アリピプラゾール筋肉内投与の，用量で補正したAUC（0-2 時間） 1 The effect of content on the20 . |dye| qjs| uht| fqz| ias| fno| rbs| fnc| qvk| brx| ldk| ive| see| pde| itc| xos| ndr| ioc| tyu| ytf| vzk| xre| ygo| jfx| hwo| ykj| ftm| vvh| jyz| cnw| fxg| jki| ajt| ktb| nve| oex| svp| fzc| iiq| mfc| eck| kzx| syg| rei| iln| zyj| ebp| dtw| zue| kje|