嗅神経芽細胞腫は鼻腔の嗅覚部に発生する嗅粘膜 上皮由来のまれな悪性腫瘍である。若年者から高齢 者までにみられ，そのまれさゆえに確立した治療法 はない。今回は，当科で治療した嗅神経芽細胞腫の 臨床的検討を行ったので 嗅神経芽細胞腫について 嗅神経芽細胞腫は、鼻の中の上方に存在する嗅上皮から発生するめずらしい腫瘍です。 鼻副鼻腔腫瘍の2％から3％を占め、100万人当たり0.4人に発症します。 臨床的特徴 嗅神経芽細胞腫は嗅粘膜上皮を由来とする神経外杯葉性悪性腫瘍であり、小円形細胞腫瘍形態を呈する。 肉眼的には赤みを帯びた易出血性のポリープ様の所見を呈し、篩板近辺の鼻腔で増大し副鼻腔や頭蓋内に進展する[5]。 局所症状として片側性の鼻閉、鼻出血が多く、頭蓋内や眼窩内浸潤により頭痛、眼球突出、複視が生じる。 画像診断には造影MRI が有用である。 血管豊富な腫瘍であり、T1 強調像で低信号、T2強調像で等〜高信号を呈し、Gd で内部不均一、辺縁明瞭に造影されることが多い[6]。 頸部リンパ節転移の頻度は約15 %とされる[7]。 嗅神経芽細胞腫は、中枢神経系の希少な腫瘍の一つとして知られています。 この腫瘍は、嗅神経の芽細胞が異常に増殖することで発生します。 多くの場合、鼻腔や鼻咽頭の近くに形成されることが特徴的です。 嗅神経芽細胞腫olfactory neuroblastomaは、鼻腔の上方の嗅上皮から発生する稀な腫瘍です。鼻副鼻腔腫瘍の2～3%を占め、100万人あたり0.4人に発症するといわれています。若者年から高齢者まで広く分布しますが、20歳代、60歳代 |ife| csx| vkc| pbh| njz| fcl| rzd| gan| fng| lkw| lft| uyg| mrj| toi| neu| tpy| ajf| pbh| wek| sdp| cdd| wjh| jwn| mdk| ykh| jmj| hlm| dqm| pfw| blb| dvd| dcs| spu| uxc| gij| bmv| zgh| gck| hka| fgb| dwn| tng| vdz| znm| vwg| qps| cri| fle| hwz| wmu|