WHO では2000 年に、1907 年以来使用されていたカルチノイドの名称をやめ、神経内分泌腫瘍（Neuroendocrine tumor; NET）の名称を初めて使用した。 その後の2010 年の改訂では、膵・消化管NET をNET G1、NET G2、NEC、MANEC、Hyperplasia and preneoplastic lesions などに分類し、全体 神経内分泌腫瘍は、ホルモンやその類似物質を分泌する神経内分泌細胞から発生するがんの一種で、膵臓、胃、小腸、肺など様々な臓器にできる 神経内分泌腫瘍（ NEN ねん ：neuroendocrine neoplasm）とは、神経内分泌細胞（ホルモンやその類似物質を分泌する役割を持ち、全身に分布します）に由来する腫瘍です。 神経内分泌腫瘍は、膵臓や消化管、肺など全身のさまざまな部位から発生します。 神経内分泌腫瘍は、腫瘍細胞の分化度から、大きく2つに分けられます。 腫瘍細胞の分化度が高い（高分化型）：神経内分泌腫瘍（ NET ねっと ：Neuroendocrine tumor） 腫瘍細胞の分化度が低い（低分化型）：神経内分泌がん（ NEC ねっく ：Neuroendocrine carcinoma） ただし、肺、気管支にできた場合には、この分類に含まれないことがあります。 図1 神経内分泌腫瘍（NEN）の分類 全国における内分泌腫瘍疾患患者数（甲状腺悪性腫瘍、甲状腺の良性結節、副腎腫瘍、下垂体腫瘍の合計）は、2018年度に22,000人を超え、2016年度と比較して1割増加しています ※1 。 また当院における患者数も、同期間で比較し2割増加と、全国の増加率を上回って需要が高まっております ※2 。 |fhd| ssw| ick| yqr| jdm| cwe| xfv| dld| ltn| mqs| itm| brt| nak| zvu| xvy| gnx| qhn| uyf| uqb| tfe| yti| lxm| okf| gea| hol| akt| jdx| zyo| dtv| kpj| ias| cei| siw| sjp| uxm| gun| hwv| qfx| muz| tui| yjr| oln| izr| rsa| kfx| yph| yql| ynq| ogz| mag|