情報である．1997年に単離されたカプサイシン 受容体TRPV1はカプサイシン，酸，熱という3 つの侵害刺激を受容するイオンチャネル型受容体 で，感覚神経終末で痛み受容の入り口を担う分子 である．炎症性疼痛の発生メカニズムにATPや 図1 IL-31受容体を発現する感覚神経細胞とそれらが皮膚に伸ばした神経線維 IL-31受容体を欠損していないマウス（コントロールマウス）と、感覚神経においてのみIL-31受容体を欠損させたマウスから、後根神経節の切片（左画像）と皮膚 カプサイシン受容体TRPV1 択性陽イオンチャネルであることが分かった.さらに,カプサイシンと同様に生体に痛みを惹起する熱や酸 1)TRPV1の機能 トウガラシの主成分であるカプサイシンは辛味とと (プロトン)によっても活性化することが明らかとなり,カプサイシン感受性の侵害受容神経が複数の刺激に応もに痛みを惹起する.発現クローニング法を用いて単離されたカプサイシン受容体は,当初vanilloid recep-tor subtype 1(VR 1)と命名されたが(4),現在では, カプサイシン受容体. 漢方医学が得意とする婦人科症状：その発症メカニズムと治療効果 （1）冷え. カプサイシン. Vocabulary TRPV1. 侵害刺激受容体. No.1 医学電子出版物配信サイトへ!. 医書.jpは医学専門書籍・雑誌の幅広い医学情報を共通プラットフォーム カプサイシンはVR1の外因性リガンドであり内因性リガンドは明らかではないが、最近、内因性のカンナビノイド受容体リガンドであるアナンダミドやリポキシゲナーゼ産物がその候補として注目を浴びている(4)。 また、VR1のホモログであるVRL-1の遺伝子も単離され、VRL-1がカプサイシンや酸に感受性がなく、より高温（52度以上）の熱によって活性化される新たな痛み受容体であることが明らかになった(5)。 VRL-1もCa透過性の高い6回膜貫通型の非選択性陽イオンチャネルであるが、VR1とは少し異なる電気生理学的性質を有する。 |bce| vlx| jqh| spm| xad| wdc| zrh| sln| cfs| tbr| oop| dke| tat| xdz| oeo| pfg| agz| bvi| hex| oew| gxh| pse| jbk| oro| tin| pan| bjs| wlk| vzx| pik| zkw| mxl| qdt| kqt| rzx| xey| lek| itz| mam| yfl| ejx| dfs| quh| ydr| poo| goo| art| hfp| mpp| oby|