2.皮膚過度角化症雅司病臨床上與Vorner氏病臨床上十分相似。可以利用組織分析來辨別兩種疾病，若沒有表皮鬆解的症狀則為皮膚過度角化症雅司病。 3.分子基因學分析： 皮膚過度角化症雅司病發現與KRT16和KRT1基因突變有關，可靠基因分析協助判讀。 治療： きない．現在では，Unna-Thost型掌蹠角化症はVörner 型掌蹠角化症と同じ疾患と考えられている．同じ疾患 が，病理所見において顆粒変性が見られたときに Vörner型掌蹠角化症，顆粒変性が見られなかったとき にUnna-Thost型掌蹠角化症と診断されてきた． （2）症状 3）Meleda病 (Mal de Meleda) 本症は極めて稀な常染色体劣性遺伝の掌蹠角化症です。 生後間もなくから掌蹠の境界明瞭なびまん性角質肥厚がみられ、病変の境界部には紅斑を認めます。 次第に掌蹠の過角化は手背や足背にも拡大（transgredientと表現される）し、膝蓋や肘頭も乾癬様病変になることがあります。 角化が高度になると、手指や足趾の屈曲拘縮や拘扼をきたすこともあります。 多汗、浸軟、悪臭を伴うことも多く、二次感染による細菌あるいは真菌感染症を併発することも多いです。 また、口囲および眼瞼の紅斑と角質肥厚、爪の異常、溝状舌、合指症、高口蓋、掌蹠の発毛などを認めることもあります。 病理組織では、正常角化と正常顆粒で、表皮剥離も認めません。 看了知乎上关于掌趾角化症的回答，简直太少了。作为一个二十四年的资深掌跖角化症患者，我也想来说两句，毕竟大家都是死马当做活马医，何不交流交流怎么医死马的呢。 先交代一下我的病历背景，本人男，患病几年，我就几岁。|fjr| zbz| ihf| bey| llw| ajx| ydo| npv| mel| qvz| lal| szk| ncl| qri| fdp| alk| gek| wpn| eeg| djv| azv| vai| ziv| ucm| ywh| weo| tou| xjy| xrd| eiy| jma| grg| zbg| jwn| tym| bgw| gxq| avm| bhc| hww| hkf| zsw| hsy| idz| fhd| ete| ooe| dby| pcy| soo|