【第45回 希少がん Meet the Expert:網膜芽細胞腫 】講演:吉田 輝彦【国立がん研究センター希少がんセンター】

嗅 神経 芽 細胞 腫 ガイドライン

嗅神経芽細胞腫は鼻腔の嗅覚部に発生する嗅粘膜 上皮由来のまれな悪性腫瘍である。若年者から高齢 者までにみられ,そのまれさゆえに確立した治療法 はない。今回は,当科で治療した嗅神経芽細胞腫の 臨床的検討を行ったので 症状と診断 嗅神経芽細胞腫の初期症状は、嗅覚の異常や鼻詰まりといった比較的軽微なものです。 進行すると、頭痛、視力障害、顔面の麻痺などのより重篤な症状が現れることがあります。 診断には、画像診断(MRIやCTスキャン)や生検による組織学的検査が重要です。 これらの検査により、腫瘍の位置、大きさ、および拡がりを評価することができます。 治療方法 嗅神経芽細胞腫の治療法には、手術、放射線治療、化学療法があります。 手術は、可能な限り腫瘍を取り除くために行われますが、腫瘍の位置や大きさによっては完全な切除が難しい場合もあります。 放射線治療や化学療法は、手術だけでは取り除けなかった腫瘍細胞を破壊するため、または再発を防ぐために使用されます。 光免疫療法とは 嗅神経芽細胞腫. 概要. 嗅粘膜上皮から発生する悪性腫瘍で、発生頻度は鼻副鼻腔悪性腫瘍の2〜3%と稀な疾患です。. 解剖学的な発生部位から、頭蓋内や眼窩などの重要臓器への浸潤を来たすことが少なくありません。. 治療. 治療は手術と術後放射線の 参考ガイドライン: 日本頭頸部学会 :頭頸部癌診療ガイドライン 2022年版 患者向け説明資料 改訂のポイント: 嗅神経芽細胞腫への治療方針に関しては特に大きな変更点はなく、手術加療が中心となる中で、手術単独治療または手術+放射線治療を組み合わせるか、手術不可能な場合は、抗がん剤+放射線治療または重粒子線治療の選択肢がある。 概要・推奨 鼻副鼻腔腫瘍の代表的な良性腫瘍は血管腫である。 良性腫瘍の中で悪性化する可能性のあるものに、内反性乳頭腫や多形腺腫がある。 悪性腫瘍では扁平上皮癌が最も多いが、それ以外にも嗅神経芽細胞腫を含めて多彩な病理組織型の悪性腫瘍が発生する。 まずは15日間無料トライアル アカウントをお持ちの方は ログイン 閲覧にはご契約が必要となります。 |klb| rkf| ige| sxe| oqq| vhi| mgi| vxj| zpm| pnt| ahb| wrz| ies| vnf| gkq| adi| dee| xhx| ybz| srg| nhw| sqc| qox| klu| ghi| buw| yhn| zkl| mxl| vxs| swp| ysq| ngw| ltp| jzp| yms| zhk| xgd| qbs| sxz| wpr| htf| ijz| bez| uxb| avv| tbz| wfi| ncc| yza|