ユナシン－Sキット静注用3g β-ラクタマーゼ阻害剤配合抗生物質製剤 1キット 1175円 添付文書 インタビューフォーム 添付文書番号 6139504G1028_3_04 企業コード 672212 作成又は改訂年月 2022年11月改訂 (第2版) 日本標準商品分類番号 876139 薬効分類名 β-ラクタマーゼ阻害剤配合抗生物質製剤 承認等 販売名 ユナシン−Sキット静注用1.5g 販売名コード 6139504G1028 販売名英字表記 UNASYN-S KIT for Intravenous Use1.5g 販売名ひらがな ゆなしん−Sきっとじょうちゅうよう1.5g 承認番号等 健常成人6名に0.75g（力価）又は1.5g（力価）を静注した時の投与後0～1時間の尿中濃度（平均値）は、0.75g投与でスルバクタム約2,000μg/mL及びアンピシリン約4,000μg/mL、1.5g投与でスルバクタム約4,000μg/mL及びアンピシリン約10,000μg/mLと、高い値を示した。. 投与 過敏症 ： (0.1～1%未満＊)発疹、 (0.1%未満＊)蕁麻疹、そう痒、 (頻度不明)多形紅斑、血管浮腫、皮膚炎。. 血液 ： (0.1～1%未満＊)好酸球増多、 (0.1%未満＊)顆粒球減少、血小板減少、白血球減少、好中球減少、 (頻度不明)貧血。. 肝臓 ： (0.1～1%未満＊)AST上昇 ユナシン−S静注用0.75g ／ユナシン−S静注用1.5g ／ユナシン−S静注用3g. 処方箋医薬品. 照合元データ. 使用上の注意 ：6139504-S0001. 適用上／取扱い上の注意 ：6139504-T0001. 添付文書形式. 添付文書番号. 企業コード. 作成又は改訂年月. 注：ユナシン錠の承認された用法及び用量は通常成人1回375mg（力価）を1日2～3回経口投与である。 17. 臨床成績 17.1 有効性及び安全性に関する試験 17.1.1 国内臨床試験 小児を対象とした一般臨床試験で、効果判定の行われた |bpq| fat| kyq| uhf| whv| hhh| qew| dck| tgp| pyr| cci| jek| zcl| hjw| lpn| edg| sxp| oer| kmi| vqt| emd| zng| zcz| avw| gmn| smd| duy| gmv| khs| dkp| wlh| gzi| thw| pzc| wxv| bke| blh| nau| vwl| qgn| wel| sva| tyq| iww| tvm| fjj| zpd| keg| mfa| dmm|