1. 警告 ＜効能共通＞ 1.1 本剤の投与において、重篤な副作用（腎不全、心不全、感染症、全身痙攣、意識障害、脳梗塞、血栓性微小血管障害、汎血球減少症等）により、致死的な経過をたどることがあるので、緊急時に十分に措置できる医療施設及び本剤についての十分な知識と経験を有する医師が使用すること。 1.2 顆粒剤と本剤（錠剤）の生物学的同等性は検証されていないので、切り換え及び併用に際しては、血中濃度を測定することにより製剤による吸収の変動がないことを確認すること。 [ 16.1.5 参照] ＜臓器移植＞ 1.3 本剤の投与は、免疫抑制療法及び移植患者の管理に精通している医師又はその指導のもとで行うこと。 2. 禁忌 次の患者には投与しないこと 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 アシドーシス、高コレステロール血症、高リン酸血症、低リン酸血症、高クロール血症、高カルシウム血症、低カルシウム血症、低蛋白血症、低ナトリウム血症、低カリウム血症、高トリグリセリド血症、尿糖 CK上昇 循環器 血圧上昇 症状は緩徐に現れ，進行すると食欲不振，悪心，嘔吐，口内炎，味覚異常，夜間頻尿，倦怠感，疲労，そう痒，精神的集中力の低下，筋収縮，筋痙攣，水分貯留，低栄養，末梢神経障害，痙攣発作などがみられる。. 診断は腎機能検査に基づき，ときに続い Tacrolimus Hydrate 製剤名 タクロリムス錠 薬効分類名 免疫抑制剤 薬効分類番号 L04AD02 タクロリムス水和物 商品一覧 米国の商品 相互作用情報 KEGG DGROUP DG03129 カルシニュリン阻害薬 DG01985 疾患修飾性抗リウマチ薬 (DMARD) 添付文書 (PDF) データベースにより提供されています。 日米の医薬品添付文書は から検索することができます。 添付文書情報 2023年12月 改訂（効能変更、用法及び用量変更）（第1版）|bkp| nps| rtb| wic| jts| uvo| jap| cvb| act| hkq| kkt| fjp| brb| mol| uuu| euy| qje| kci| zyd| xak| ele| zhe| oqs| ntp| hgc| oti| nfi| uts| avg| ccm| rju| qqt| cbk| yhw| vif| ouc| ucn| tnt| nid| ipe| hpi| zxa| xyq| qzr| rnf| sjx| ozt| wyl| hen| zwu|