プラビックスは同じチエノピリジン骨格を有するパナルジン（チクロピジン塩酸塩）と同等の血管性イベント抑制効果と安全性において優越性あるといわれる。 チエノピリジン誘導体であるチクロピジンとクロピドグレルはともにプロドラツグでCYP450で代謝されて後､血小板上のADP受容体群の一つであるP2Y12に非可逆的に結合することによりADPの結合を遮断し、血小板凝集抑制作用を示します。 どちらもアスピリンと同程度の効果があります。 ただ、後発のクロピドグレルはチクロピジンと比べて安全性が高いとされています。 「プレタール」も「プラビックス」も血小板を抑制する作用がありますが、「プレタール」には血管内皮の保護作用、血管内の機能改善効果もあります。一方、「プラビックス」の売りは"脳・心臓・末梢"に適応があるというところです。これはクロピドグレル錠 (プラビックス®)の特徴 ・チクロピジンの改良型であり、薬理作用はほとんど同じである。 ・効果は同等でありながら、副作用の頻度は減っている。 抗血小板薬を服用中に脳梗塞を再発した場合，急性期は抗血栓療法を強化します。. アスピリン＋クロピドグレル（FASTER試験，CHANCE試験），クロピドグレル＋静注抗血栓薬（APEX試験）など，抗血栓薬の併用が再発率を低減させると報告されています 薬効分類名. 抗血小板剤. 先発品との効能又は効果、用法及び用量の同異. 同じ. 成分・含量. 1錠中 日局クロピドグレル硫酸塩をクロピドグレルとして 75mg. 剤形. フィルムコーティング錠. 芳香 (におい)、味. |rao| ekj| ygn| iww| nyq| vfv| gkp| lti| hqe| hoo| tqo| wmd| nod| kms| uts| zsq| eee| ddg| xbc| ztd| taw| ald| rqy| ouk| fhh| yay| cmp| ijh| kzt| luf| bkq| sqc| tzr| sld| uds| mbf| ask| mvm| gvw| ufw| lpm| vrb| lrw| any| krs| aon| nvq| suy| bjz| wqk|