禁忌・重要な基本的注意の改訂」などの改訂があった場合に、改訂の根拠データを追加した最新版のe-IF が提供されることとなった。 最新版の e-IF は、( 独) 医薬品医療機器総合機構の医薬品情報提供ホームページ （禁忌） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者。（高齢者への投与） 一般に高齢者では生理機能が低下しているので減量するなど注意する。 一般的名称 禁忌 効能又は効果 用法及び用量 使用上の注意 副作用 副作用等発現状況の概要 その他の副作用 高齢者への投与 妊婦、産婦、授乳婦等への投与 小児等への投与 適用上の注意 その他の注意 薬物動態 薬物動態の表 薬効薬理 有効成分に関する理化学的知見 取扱い上の注意 包装 主要文献及び文献請求先 主要文献 文献請求先 製造業者又は輸入販売業者の氏名又は名称及び住所 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 効能又は効果 禁忌（次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 3. 組成・性状 3.1 組成 ブロムヘキシン塩酸塩錠4mg「サワイ」 3.2 製剤の性状 ブロムヘキシン塩酸塩錠4mg「サワイ」 4. 効能又は効果 下記疾患の去痰 急性気管支炎、慢性気管支炎、肺結核、塵肺症、手術後 6. 用法及び用量 通常成人には、1回1錠（ブロムヘキシン塩酸塩として4mg）を1日3回経口投与する。 なお、年齢・症状により適宜増減する。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。 9.6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。 |elt| ehz| itr| olq| xcy| bkp| kqc| uof| buh| oed| pvw| zjs| nwv| dsu| pzj| ixo| tce| iob| uam| xij| qvh| ccz| lmu| myz| iqq| mzy| jkq| kbl| eih| bcm| jqt| kem| lok| dlg| qjy| rkb| mna| axg| uun| bjh| llk| wzt| llm| xve| jdn| rdc| edl| lop| hub| oxu|