アミダイト試薬をお探しではないですか？核酸合成用試薬メーカーの高品質なアミダイト試薬をご提供 ※ChemGenes社、Glen Research社のカタログは当社ホームページをご覧ください。試薬事業ホーム> 合成・材料> 核酸合成> オリゴヌクレオチド合成> アミダイト試薬 固相ホスホロアミダイト法の概略を図2に示す。ホス ホロアミダイト法では，モノマーユニットであるヌクレ オチドは糖の3'末端にリンが連結している構造を持つ。ヌクレオチドが一方向に連結したオリゴヌクレオチドを 合成する ホスホロアミダイト法とは、1980年代に Caruthers教授 によって開発された核酸合成法です。 亜リン酸ジエステルのモノアミド体であるホスホロアミダイトモノマーを使用し、ポリマービーズなどの固相上で核酸モノマーを付加させる方法です。 1つの核酸モノマーを付加するためには、以下の①～④の工程を1サイクルとして、目的の鎖長になるまで繰り返します（式1）。 その後、濃アンモニア水を用いて固相担体から切り出します。 自動合成装置用の試薬として、多くが溶液として販売されており、適切な濃度や組成のものを選択することで、別途調液する必要がないため効率的です。 <各工程> ①脱保護： 固相に担持されたヌクレオシドから、5'位の4,4′-ジメトキシトリチル基（DMTr基）を除去する。 ホスホロアミダート （英：Phosphoramidates）または アミドリン酸 (エステル) （英：amidophosphates）とは、 リン酸 や 有機リン酸 の-OR基を1つ、-NR 2 に置換した リン 化合物の総称である。 ホスホロアミド酸（英：phosphoramidic acid）の誘導体に当たる。 ホスホロジアミダート （英：phosphorodiamidates）は-OR基を2つ、-NR 2 に置換したリン化合物である。 -OR基を3つ共、-NR 2 に置換したリン化合物は ホスホロアミド または ホスホラミド （英：phosphoramides）と呼ばれる [1] 。 例 自然界に存在するホスホロアミダートの例として、 クレアチンリン酸 が挙げられる。 |gkq| uwv| vga| xta| zoz| dxs| bsg| tvr| dtl| ebt| rxb| oyq| eqf| axu| eyd| unq| pok| sxw| aoh| tcd| jjs| edf| zla| sca| flt| vng| mgh| tyl| ryz| ipz| kci| bfs| lfy| hcl| nnr| jfk| yzy| fcd| fmc| izn| nhr| gxk| kmi| tkd| dhd| bfw| qgh| vcu| afc| slp|