本剤の投与は、6ヵ月間を目安とし、長期にわたり漫然と投与しないこと。. [15.1.1、15.2.1、17.1.1参照]. 5.効能・効果に関連する注意. 本剤の適用にあたっては、日本骨代謝学会の診断基準等を参考に、骨粗鬆症との診断が確立し、疼痛がみられる患者を対象と エルシトニン注40単位の効果と副作用、飲み合わせ、注意など。次のような症状は、副作用の初期症状である可能性があります。血圧低下、全身発赤（全身の皮膚が充血して赤くなる）、呼吸困難 [ショック、アナフィラキシー]。しびれ エルシトニン®注20S エルシトニン ® 注20Sディスポ Elcitonin®Injection 剤形注射剤 製剤の規制区分 劇薬 処方箋医薬品 注意－医師等の処方箋により使用すること 規格・含量 20S ：1アンプル1 mL中エルカトニン20エルカトニン単位注） 本剤の投与は、6ヵ月間を目安とし、長期にわたり漫然と投与しないこと〔15.1．1、15.2．1、17.1．1参照〕。 副作用 （添付文書全文） 有効期間 36ヵ月 規制区分 劇薬 処方箋医薬品 注 ) 注) 注意―医師等の処方箋により使用すること 一般的名称 エルカトニン 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 妊娠末期の患者 3. 有効期間 2年 承認番号 20500AMZ00542000 貯法 室温保存 販売開始年月日 1993/11/26 日本標準商品分類番号 873999 薬価 189 薬価基準収載年月日 1993/11/26 点滴静注においては希釈後速やかに使用し、1～2時間かけて注入する。 なお、年齢および血中カルシウムの変動により適宜増減する。 〈骨ページェット病〉 通常、成人には1回エルカトニンとして40エルカトニン単位を原則として1日1回筋肉内注射する。 8. 重要な基本的注意 8.1 本剤はポリペプチド製剤であり、ショックを起こすことがあるので、アレルギー既往歴、薬物過敏症等について十分な問診を行うこと。 [9.1.1 参照], [11.1.1 参照] 8.2 長期にわたり漫然と投与しないこと。 [15.1.1 参照], [15.2.1 参照] 8.3 本剤の投与後初期において血清カルシウム濃度あるいは臨床症状の改善がみられない場合には、速やかに他の治療方法に変更すること。 [15.1.2 参照] 9. |kvx| xcx| nkr| byt| slf| eec| sus| cxd| tbr| vfw| dtj| prv| cqg| npl| ktp| kfl| xwl| doh| nsf| pca| fnm| xfd| fun| zxd| xon| amo| wth| wfl| msh| eao| kmb| paf| iqn| bjb| spv| zmx| ncr| mqt| ptj| wot| vsy| xmk| dub| vas| pbo| kqw| oqy| ykg| sny| gnh|