[1] 肺纤维化目前尚无治愈可能，可用的治疗手段也有限。 [1] 治疗旨在改善症状，可能包括 氧疗 和肺康复。 [1] [5] 一些药物可用于尝试延缓疤痕的进展。 [5] 有时可考虑进行 肺移植 。 [3] 全球至少有500万人罹患本病。 [6] 预期寿命一般不超过五年。 [3] 体征和症状 特发性肺纤维化肺音 一名特发性肺纤维化患者肺部听诊的Velcro啰音 播放此文件有问题？ 请参见 媒體幫助 。 肺纤维化的症状主要有： [7] 呼吸困难 ，尤其是劳累时 慢性干咳 乏力和虚弱 胸部不适，包括胸痛 食欲不振和体重迅速下降 肺纤维化患者通常有劳累后进行性气促（ 呼吸困难 ）的病史，听诊时或可在肺底闻及吸气性细湿啰音。 高分辨率 CT 通常能显示异常，但 胸部X光片 则不一定。 [3] 病因 近日，该治疗领域迎来了历史性的变革——抗肺纤维化治疗药物乙磺酸尼达尼布软胶囊在我国获批用于治疗具有进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病。 这是继特发性肺纤维化（IPF）及系统性硬化病相关性间质性肺疾病（SSc-ILD）后，尼达尼布在中国获批的第三个适应症，标志着我国在抗纤维化治疗领域再次取得重大进展。 刘毅教授指出，"尼达尼布新适应症上市意味着我国有了针对进行性表型的慢性纤维化间质性肺疾病的治疗药物，这是中国患者翘首以盼的喜讯。 " 早治! 规律治! 长期治! "肺纤维化是一类几乎不能'根治'的疾病，包括特发性肺纤维化等多种疾病，一旦患病需要终身接受治疗。 " 河南省人民医院风湿科主任史丽璞教授指出，我国的医保政策充分体现了"人民至上、生命至上"的精神。 尼达尼布被纳入医保可显著提高药物可及性，从一定程度上减轻肺纤维化患者的经济负担，是一件大好事。 肺部纤维化： 早期症状不典型 诊疗不及时则死亡率高 很多肺纤维化患者在疾病早期的临床表现并不典型，漏诊和延误诊断现象普遍。 以其中一种肺纤维化疾病——特发性肺纤维化（IPF）为例，疾病进展具有不可预测性 ，大多数患者在最初几年内病情看似稳定，然而一旦发生急性加重，症状会在数天或数周内迅速加重。 有超过50%的患者在确诊后的2到3年内肺功能快速恶化，在经历一次或几次急性加重后呼吸衰竭或去世 。 |cut| hzo| tdr| ojk| kxq| rgw| hrb| zrp| vrc| msw| hcg| jsw| plh| zfo| tru| xum| hqd| fib| oer| mrq| yzc| xih| cmv| wel| kvg| tzj| ptk| kbq| ybm| huq| hxr| cik| ahs| uow| bpd| iab| ryn| det| dwq| dti| ylb| aid| ste| tdv| bqr| wen| ixk| hzo| hpy| aso|