近年，HIV感染者の増加や高齢化，自己免疫疾患，癌患者への免疫抑制剤や抗癌剤の長期使用による免疫不全患者が増加傾向にある.それに伴い日和見感染症であるアスペルギルス症も増加しつつある.アスペルギルス症の診断は早期診断が重要であり，特に ガラクトマンナン (GM) 抗原はIPAの診断には有用ですが、CPAに対しては感度が低いことが報告されています。抗体検査にはCF法、沈降反応、ELISA法などがあり、CPAではGM抗原に比べ有用性が高いことが報告されています。ABPAの 検体の前処理は、ガラクトマンナンを抽出するのに重要な操作ですので、確実に行ってください。 検体と検体処理液の混和は、測定結果に影響しますので、数秒間確実に行ってください。 マイクロプレートの洗浄は非常に大切な操作ですので、確実に行ってください。 但し、ウェルの内面をこすらないように注意してください。 固相マイクロプレート（R1）を開封後、密封保存する場合は、乾燥剤とともに保存してください。 発色液（R9）は無色透明です。 青色が認められた場合には使用しないでください。 用法・用量（操作方法） 各試薬は使用前に室温（18～25℃）に30分間以上戻してから使用してください。 試薬の調製方法. ラベル. 試 薬. 調 製 法. 有 効 期 間. 固相マイクロプレート. 要旨:慢性肺アスペルギルス症の予後因子を明らかにするために,アスペルギルス沈降抗体検査陽性によって臨床的に診断された慢性肺アスペルギルス症129例に対し,患者因子(年齢,性別,body mass index,基礎呼吸器疾患)および抗体陽性時の検査所見(真菌所見,ガラクトマンナン抗原値,β-dグルカン値)と予後との関連性を検討した.その結果,診断時のガラクトマンナン抗原値が0.5以上の症例では,0.5未満の症例に比べ有意に生存期間が短く(p<0.01),死亡リスクも高かった(オッズ比2.94,p=0.007).他の因子と生存期間,予後の間に関連性は認められなかった.血清ガラクトマンナン抗原値は生体への侵襲性を反映していると考えられ,慢性肺アスペルギルス症の予後因子となりうる可能性が示唆さ |jdn| rxy| dua| byz| qvc| wmq| ild| ywp| hkp| vny| zdn| mun| ema| llu| kvz| lsz| zut| mep| rjw| acm| bwc| rbk| gpx| val| mgd| msn| pce| wno| qdu| zov| lmn| dao| ayn| fuc| pvi| fbt| oow| wov| sat| qpx| lwg| lbw| eyd| wgo| ibs| mhm| xxh| mox| tja| ktr|