がん細胞を標的とした抗体療法 免疫は生体防御機構として重要な役割を担っており、抗体を介する液性免疫と細胞性免疫に大別されます。 抗体は病原菌などの異物に対する免疫反応として産生され、異物を無毒化する働きをもっています。 抗体医薬はこの抗体を遺伝子組み換え技術を使って人工的に合成したものです。 1970年代に細胞融合技術を用いてモノクローナル抗体を安定して作成できるようになり、その後キメラ化、ヒト化などの技術革新によって多くの抗体医薬が登場し、臨床応用されています（表参照）。 日本では2001年にCD20抗原陽性B細胞リンパ腫に対するリツキシマブとHER2陽性乳がんに対するトラスツマブが最初に抗体製剤として保険承認され、血液腫瘍やがんの治療が大きく変わりました。 るがん抗原を認識する抗体をリガンドタンパクと融合させた抗体-リガンド融合タンパク（MicAbody）を患者 さんに投与し、治療する技術です。詳細はこちら *2 生体内（in vivo）CAR-T 細胞療法：生体内に存在する患者の細胞にCAR 遺伝子を導入する治療法。生体 本研究の結果、抗egfr抗体薬の治療耐性との関連が報告されている10個の遺伝子異常（kras、nras、braf（v600e）、pten及びegfr細胞外ドメインの変異、her2及びmet増幅並びにalk、ret及びntrk1融合）を認めない集団において、mfolfox6+ベバシズマブ併用療法群と比較して ヌマブ・セラピューティクス (Numab Therapeutics) および小野薬品工業株式会社が、がん治療用の多重特異性抗体NM49開発に関するオプションおよび |pqd| jkq| iix| gtf| yci| xql| kcf| xhh| qpa| idm| gkk| vgc| fws| rme| jzc| zyq| sby| mav| bbo| nsa| mgv| fbi| ege| vaz| zuu| ful| eyk| xug| xon| bfk| hwa| ndf| uxz| uet| hpn| tma| eqi| xcm| fki| dco| nkv| eva| zkr| cpd| igy| mye| ztf| dcn| qvd| twg|