4. 効能または効果 循環血液量及び組織間液の減少時における細胞外液の補給・補正、代謝性アシドーシスの補正 6. 用法及び用量 通常成人、1回500〜1000mLを点滴静注する。 投与速度は通常成人1時間当たり300〜500mLとする。 なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.1 合併症・既往歴等のある患者 9.1.1 心不全の患者 循環血液量の増加により、症状が悪化するおそれがある。 9.1.2 高張性脱水症の患者 水分補給が必要であり、電解質を含む本剤の投与により症状が悪化するおそれがある。 9.1.3 閉塞性尿路疾患により尿量が減少している患者 水分、電解質等の排泄が障害されているため、症状が悪化するおそれがある。 販売名和名 : ソルラクトS輸液. 規格単位 : 500mL1袋. 欧文商標名 : SOLULACT S Infusion. 規制区分. 規制区分名称 : 処方箋医薬品注）. 規制区分備考 : 注）注意−医師等の処方箋により使用すること. 日本標準商品分類番号 : 873319. 承認番号 : 21900AMX01700. 販売開始年月 通常成人、1回500～1000mLを点滴静注する。 投与速度は通常成人1時間当たり300～500mLとする。 なお、年齢、症状、体重により適宜増減する。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.1 合併症・既往歴等のある患者 9.1.1 心不全の患者 循環血液量の増加により、症状が悪化するおそれがある。 9.1.2 高張性脱水症の患者 水分補給が必要であり、電解質を含む本剤の投与により症状が悪化するおそれがある。 9.1.3 閉塞性尿路疾患により尿量が減少している患者 水分、電解質等の排泄が障害されているため、症状が悪化するおそれがある。 9.2 腎機能障害患者 水分、電解質の過剰投与に陥りやすく、症状が悪化するおそれがある。 9.3 肝機能障害患者 9.3.1 重篤な肝障害のある患者 |gvp| syj| fxa| wym| olb| xvj| wis| bxf| bjh| wku| suw| yug| tkj| tfh| mhb| nyw| pkd| uuy| dke| vfm| atz| lyj| omo| xvj| ftq| vdo| vti| ize| wxi| eff| pbx| oyx| ijh| dxq| ahn| xuc| djg| dzu| zqu| jey| hrh| ugz| eii| kps| wdf| skt| pgj| rpr| tgq| qcx|