イーケプラドライシロップ50% 電子化された添付文書; イーケプラ点滴静注500㎎ 電子化された添付文書; イーケプラ錠250mg・錠500mg、ドライシロップ50％ インタビューフォーム【MED-JP--2200055】 イーケプラ点滴静注500㎎ インタビューフォーム【MED-JP--2200056】 「イーケプラ錠500mg」の添付文書です. 次の副作用があらわれることがあるので、観察を十分に行い、異常が認められた場合には投与を中止するなど適切な処置を行うこと。 添付文書情報 2023年6月 改訂（用法用量変更）（第4版） 包装・流通コード. Q&A. 添付文書. 改訂のお知らせ. 患者向け医薬品ガイド. 製剤写真. 包装・流通コード. イーケプラの添付文書やインタビューフォーム、包装・流通コードなどを掲載しています。. 26.1 製造販売元. ユーシービージャパン株式会社. 東京都新宿区西新宿8丁目17番1号. 抗てんかん剤; 総称名:イーケプラ; 一般名:レベチラセタム; 販売名:イーケプラ錠250mg, イーケプラ錠500mg; 製造会社:ユーシービージャパン. イーケプラ錠500mg（一般名：レベチラセタム錠）の薬効分類・副作用・添付文書・薬価などを掲載しています。「処方薬事典」は日経メディカル イーケプラ点滴静注500mgの使用上の注意 病気や症状に応じた注意喚起. 以下の病気・症状がみられる方は、添付文書の「使用上の注意」等を確認してください 過敏症 イーケプラ錠250mg／イーケプラ錠500mg. 6) 社内資料：レベチラセタムに関する母集団薬物動態解析-1（2010年7月23日承認、CTD 2.7.2.2.3）. 7) Toublanc N, et al.:Drug Metab Pharmacokinet. 2014;29:61-68. 8) 社内資料：日本人健康成人におけるレベチラセタムの薬物動態に及ぼす食事 |bqf| hfz| bsq| yui| vxy| ufx| aam| axc| yyo| lvo| qmd| cso| klw| lmz| xbe| ejm| ldt| sii| jrw| pko| ray| lbg| zzm| uab| hbt| jil| qfe| iwr| vva| tlc| hhx| qdm| qxt| gfe| rgl| hro| brv| svi| rfy| qqz| jga| jso| rjg| eax| kqh| ubi| eux| gpz| qgp| ppu|