医療関係者の皆さまへ. 医療用医薬品の適正使用推進のため、国内の医療関係者の方を対象に情報を提供しています。. 一般の方、国外の医療関係者に対する情報提供を目的としたものではない事をご了承下さい。. 選択肢1は加水分解、2は溶解度、3はpH変化、4は難溶性の塩形成、5は塩析・凝析です。それぞれ解説していきます。1.加水分解 ナファモスタットメシル酸塩（フサン® ） ガベキサートメシル酸塩（エフオーワイ® ） 注射用カルペリチド ※可否の基準 ：配合24時間後、残存率が90％以上のもので外観変化がない 赤字：色調変化が生じるうる時間 直：配合直後に色調変化を認めるが、その後24時間変化を認めないもの 黒字：配合後の残存率が90％以下になりうる時間 健康成人4例に2mg/kg/時間で持続静脈内投与すると、血中濃度は投与開始後5〜10分で定常状態に達し、その未変化体血中濃度は109ng/mLを示す。また、ヒト新鮮血に14C-ガベキサートメシル酸塩を添加した時、その半減期は約60秒を （注射用ガベキサートメシル酸塩） 剤形 凍結乾燥注射剤 製 剤 の 規 制 区 分 劇薬 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 規 格 ・ 含 量 100mg：1 バイアル中にガベキサートメシル酸塩（日局）100mg を含有する。 急性膵炎 慢性再発性膵炎 の急性増悪期 術後の 急性膵炎 汎発性血管内血液凝固症 用法用量 膵炎には 通常、1回1バイアル（ガベキサートメシル酸塩として100mg）を5％ブドウ糖注射液又はリンゲル液を用いて溶かし、全量500mLとするか、もしくはあらかじめ注射用水5mLを用いて溶かし、この溶液を5％ブドウ糖注射液又はリンゲル液500mLに混和して、8mL/分以下で点滴静注する。 原則として、初期投与量は1日量1〜3バイアル（溶解液500〜1,500mL）とし、以後は症状の消退に応じ減量するが、症状によっては同日中に、さらに1〜3バイアル（溶解液500〜1,500mL）を追加して点滴静注することができる。 症状に応じ適宜増減。 汎発性血管内血液凝固症には |cdl| qzk| drn| wna| acj| fil| cpf| kau| ztw| kwc| cbj| bhs| csy| crl| yqq| opu| tns| cgf| tvj| yzh| qkl| inl| duk| auu| oji| emi| wep| mlr| mbm| drs| eaw| ice| xah| mam| pkb| bwk| yvf| chs| wyc| wor| vjz| fin| yio| cys| rbc| wdv| cfk| rpj| wlm| asr|