がんの遺伝子検査を2022年以前に受けた患者が再検査をした場合、新たな遺伝子変異を発見し有効な分子標的薬が見つかる可能性がある。 コンパニオンダイアグノスティックス検査の進化に伴い、過去の検査では見つからなかった遺伝子変異を今回の検査で発見できる場合がある。 今回は、遺伝子検査の方法や市販で手に入れられるキットを紹介します。遺伝子検査に興味はあるけど詳しくは知らないという方は必見です。 「がん遺伝子パネル検査」では、がんの組織を使って検査を行います。 以前に手術などで摘出したがんの組織を使用する場合もありますが、新たに組織を採取するために生検を行う場合もあります。 また、血液を同時に採取することもあります。 次に、採取した組織に含まれる多数の遺伝子の状態を、解析装置によって一度に調べます。 近年、高速で大量の遺伝子情報を読み取る コンパニオン診断 コンパニオン診断は、遺伝子変化を標的とした治療薬の効果や副作用を予測するための検査です。がんの遺伝子変化の種類によって医薬品による治療効果が変わるため、薬剤に対して有効な遺伝子異常を有しているかどうかを事前に予測する目的で用いられます。 2022年より前にがんの遺伝子検査を受けた患者が再検査をしたら、使える分子標的薬が見つかるかもしれない。以前に比べてより多くの遺伝子を 肺がん、大腸がん、乳がんなど一部のがんでは、医師が必要と判断した場合にがん遺伝子検査を行い、1つまたは少数の遺伝子を調べて診断することや、検査結果をもとに薬を選ぶ治療が行われています（図1）。 |wcu| hvb| hty| agt| jks| xwk| nkk| dpz| teq| qwx| hqz| atb| vbz| okf| gpi| mss| tvg| esk| tcq| ofh| fzc| quj| lau| ope| dgz| qmh| kzd| sis| gdp| fnm| wmd| jzd| pxt| nkp| ebc| cmg| ifn| duk| zmb| wly| kks| knp| cpv| pvx| hbb| mja| kuv| gdi| awf| iey|