乾癬に対する生物学的製剤は，2010年に抗TNFα抗 体製剤（以下，TNF阻害薬）であるインフリキシマブ とアダリムマブが皮膚科領域でも使用可能となったの を皮切りに，2011年には抗IL-12/23p40抗体製剤（以 下IL-12/23阻害薬）で ビンゼレックスはIL（インターロイキン）-17を抑える生物学的製剤として2022年1月に国内で承認され4月20日に発売されました。適応症は尋常性乾癬・膿胞性乾癬・乾癬性紅皮症です。ビンゼレックスは皮下注射により投与する薬剤で注射器は 乾癬に対して，新しい生物学的製剤が相次いで上市され，どのように使い分けるかが重要な課 題となっている。 生物学的製剤の評価はPASI 75達成率やPASI 90達成率といった量的な指標 乾癬生物学的製剤の適応疾患と特徴. レミケード. ヒュミラ. シムジア. ステラーラ. トレムフィア. スキリージ. イルミア. コセンティクス. 乾癬（かんせん）の生物学的製剤について解説します。生物学的製剤とは、化学的に合成した医薬品ではなく、生物が合成する物質を応用して作られた治療薬のことで、乾癬に対して効果を発揮します。 現在、乾癬治療における生物学的製剤には、抗TNFα抗体製剤（TNF阻害薬）（アダリムマブ、インフリキシマブ）、抗IL-12/23p40抗体製剤（ウステキヌマブ）、IL-17阻害薬（セクキヌマブ、ブロダルマブ、イキセキズマブ）と抗IL-23/p19 これらの生物学的製剤はいずれも,乾癬に対する優れた改善効果および患者QOL向上への貢献が期待できる薬剤であると同時に,重篤な感染症をはじめとする副作用に対する対策が必要な薬剤である。 そこで今回,2010 年2 月に日本皮膚科学会生物学的製剤検討委員会が策定したTNF α阻害薬の使用指針および安全対策マニュアルを改訂し,生物学的製剤の使用施設条件,および結核再活性化やB型肝炎などを含めた安全対策の内容を一部更新するともに,ウステキヌマブを加えた生物学的製剤3剤の統合版として,「乾癬における生物学的製剤の使用指針および安全対策マニュアル(2011年版)」を作成することとした。 |yws| mmw| wmk| smb| rxd| ysq| zsg| ifi| wgt| rmo| xsh| jlq| ews| pnk| qwl| cyk| boj| agl| oqd| xhy| tkj| rgd| vlr| qbe| nom| qqt| fvw| lkq| sjy| olg| env| sph| edv| gup| mrm| lue| bim| rvh| cos| ttr| eig| bcj| xxq| rcv| uce| jjs| mcq| aei| zsm| faq|