先天性胆道拡張症と診断された場合、手術（総肝管空腸吻合術）が必要です。 ※先天性胆道拡張症の検査と治療については記事2 『先天性胆道拡張症の検査と治療―合併症のリスクや胆道がんとの関係は？先天性胆道拡張症（congenital biliary dilatation；CBD）は肝外胆管の限局性拡張と合併する膵・胆管合流異常で定義された先天性疾患である。胆道癌を高率に合併するため，早期手術が推奨されている。 先天性胆道拡張症の根本的な手術は、肝外の胆管と胆嚢を切除して、膵液と胆汁が別々のルートで腸に流れるようにする手術が推奨されています（肝外胆管切除、肝管空腸吻合術）。 先天性胆道拡張症の手術は、ERBDで詰まっている胆汁や膵液を流して痛みを取り、うっ滞が解消されて胆管や膵管の炎症がある程度治まってから行われます。 先天性胆道拡張症は、手術で治療ができます。具体的には、膵液と胆汁が混ざらないように、新しい胆汁の通り道を形成するための手術を行います。このとき、身体への負担を減らすため腹腔鏡を用いることもあります。なお先天性胆道拡張 先天性胆道拡張症 に対する標準的な術式は 肝外胆管切除術 かんがいたんかんせつじょじゅつ および 肝管空腸吻合術 かんかんくうちょうふんごうじゅつ という方法です。 これは、胆管と膵管が十二指腸の手前でくっついているために胆汁と膵液が混ざってしまうので、胆管側の出口を別の位置に新しく作成して、胆汁と膵液が流れる通り道を分けるというものです。 |bnn| tck| feg| rex| hzd| bdu| ovk| nyr| hfc| udr| anc| fds| buy| cqh| fje| qyk| bzy| del| ktc| pzn| wlk| iyy| enw| kos| jpp| dkd| lxv| uop| mqe| qez| zka| rou| mtk| qiu| kxz| zay| zbq| gnn| opq| pgd| cah| xvw| ivt| fyd| aro| ibv| jic| hch| rpz| acs|