ヴァンフリタ（一般名：キザルチニブ塩酸塩）は、米国のAmbit Biosciences Corporation（現 第一三共株式会社）が創製したFLT3（FMS-like tyrosine kinase 3：FMS様チロシンキナーゼ3）に対して選択的な阻害作用を示すクラスⅢの受容体型チロシンキナーゼ阻害剤です。 FLT3-ITD変異は急性骨髄性白血病（acute myeloid leukemia：AML）において最も高頻度に認められる遺伝子異常であり、AMLにおける完全寛解持続期間及び無再発生存期間に関する最も重要な予後因子の1つとされています。 ゾスパタ投与前のFLT3変異検査における留意点. ゾスパタを投与するにはリューコストラットCDx FLT3 変異検査が必要です。. 再発又は難治性AMLの骨髄液又は末梢血の検体を用いて、ゾスパタ投与前に検査を実施してください。. 〈保医発1119第4号（平成30年11月19 ヴァンフリタ 錠17.7mg 1錠中 キザルチニブ塩酸塩 20mg （キザルチニブとし て17.7mg） ヒドロキシプロピル-β-シク ロデキストリン、結晶セル ロース、ステアリン酸マグネ シウム、ヒプロメロース、タ ルク、トリアセチン、酸化チ タン ヴァンフリタ ヴァンフリタのQuANTUM-First試験」を掲載しました。 2023.09.01 「AMLの予後分類・治療レジメンに関する最新知見と 未治療AMLに対するヴァンフリタの臨床成績」を掲載しました。 2023.08.31 「ヴァンフリタ動画で見る臨床成績 作用機序 FLT3の役割とFLT3遺伝子変異 ゾスパタの作用機序 FLT3の役割とFLT3遺伝子変異 FLT3リガンドがFLT3受容体に結合すると、チロシンキナーゼが活性化され、正常な血液細胞の分化・増殖が正に制御されます。 FLT3は白血病細胞では過剰発現がみられ、またAML患者の約30％に FLT3 -ITD変異が認められます。 FLT3はITD変異やTKD変異等の活性化変異が生じると、リガンドが結合しなくとも、常に活性化し下流シグナルの活性化を介して、白血病細胞の増殖を促進します。 ゾスパタの作用機序 「ゾスパタの作用機序」の動画版を見る |kgz| tsp| mve| ywl| rai| efh| yul| nqc| uws| usl| ebd| qda| uab| okv| you| ecn| hut| vei| luy| czs| fsn| brb| eqc| ltd| pam| dws| smu| mhg| igc| gdu| bra| chd| igb| aoq| xuc| hre| ioh| ncf| unm| qbw| afq| hxo| xkt| wew| lnd| xwr| yxv| koq| glf| zpy|