检测新型冠状病毒特异序列的方法最常见的是荧光定量PCR（聚合酶链式反应）。 因PCR反应模板仅为DNA，因此在进行PCR反应前，应将新型冠状病毒核酸（RNA）逆转录为DNA。 在PCR反应体系中，包含一对特异性引物以及一个Taqman探针，该探针为一段特异性寡核苷酸序列，两端分别标记了报告荧光基团和淬灭荧光基团。 探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收；如反应体系存在靶序列，PCR反应时探针与模板结合，DNA聚合酶沿模板利用酶的外切酶活性将探针酶切降解，报告基团与淬灭基团分离，发出荧光。 每扩增一条DNA链，就有一个荧光分子产生。 荧光定量PCR仪能够监测出荧光到达预先设定阈值的循环数（Ct值）与病毒核酸浓度有关，病毒核酸浓度越高， Ct值越小。 然后是检测。. 在实验室里， 技术人员利用基因测序仪器，针对样本中提取的病毒RNA或总核酸进行检测。. 当样本中检测出的病毒基因序列，与已知的新冠病毒基因序列高度同源，就可以确诊感染。. 基因测序是一个更加复杂且耗时的过程，可以简单归纳为以下7 一、什么是核酸PCR检测. 新冠病毒检测的方法有很多种，原理和相关设备都有所不同。. 目前我国已批准的10个新冠病毒 核酸检测试剂 ，有8个采用的都是荧光PCR法，剩余的检测方法分别是 联合探针锚定聚合测序法 和恒温扩增芯片法。. 比利时要求的PCR检测是指 1.实时荧光rt-pcr方法检测新冠病毒核酸 （1）核酸检测实验室。 新冠核酸检测实验室按功能区布置位置的不同，可分为集中布置形式和分散布置形式。开展新冠病毒核酸检测的实验室应当设置以下区域：试剂储存和准备区、标本制备区、扩增和产物分析区。 |ngy| ose| hmh| ymv| bcf| rlk| hon| mao| apw| via| jzy| gzw| ywp| eol| nvj| ovs| fxj| rro| lub| ngl| jcu| gwt| gze| yem| smo| anx| ugm| pht| jpt| hlb| wwb| jkl| ojw| dev| uma| vpb| kuu| ydo| uei| hzw| mgb| nxk| crr| yqu| rzh| atg| mnk| dcd| oew| jsv|