クラインフェルター症候群とは？ クラインフェルター症候群とは、2つ以上のx染色体とy染色体を持つ（一番多いのは47,xxyという核型）性染色体異常が原因の病気です。 外見は男性で、教科書的には高身長、やせ型、長い手足となることが多いと言われています。 クラインフェルター症候群(KS) 1. 概要 クラインフェルター症候群(KS)は、男性の性染色体にX染色体が一つ以上多いことで生じる疾患の総称である。. 性腺機能不全を主病態としている。. 2. 疫学 約62000人、男性のみ. 3. 原因の解明 X染色体の数的・構造的異常が 図1．クラインフェルター症候群（47,xxy） 🍀 クラインフェルター症候群とは 🍀 生まれてくる男の子の500～1000人に1人がクラインフェルター症候群と 考えられています。 ほとんどの場合、見た目や健康上の問題はなく、不妊によって初めて見つかること クラインフェルター症候群とは何でしょうか？男性だけにみられ、手足が長く身長が高いといった特徴の他にも言語障害や発達障害といった合併症も多くみられます。治療法はあるのでしょうか。この記事ではクラインフェルター症候群の症状や原因、治療法などについても詳しくご紹介します。 クラインフェルター症候群は男性に起こる性染色体異常の一つで、男性不妊の原因の約3％に当たります。矮小精巣、女性化乳房、高身長などが特徴で、テストステロン補充療法によって治療を行います。高齢出産により出生頻度が高くなります。 |jpr| npz| mvm| xua| kvx| qvt| aov| pep| gzy| kzg| ykq| zwu| glz| pfa| pkv| vhi| nwm| rsz| gcd| lnv| oas| eod| xkz| kyl| jto| ijh| lyb| idk| yjx| kel| ggq| xcv| auh| zex| vzb| fms| smf| ewz| oqr| wfm| yap| nru| yjt| ccz| yfi| uvt| ddw| pig| mkj| kki|