異性 化

異性 化

はじめに 【プロ講師解説】このページでは『異性体(種類・数え方・分類など)』について解説しています。 異性体とは 分子式が同じで、構造が異なる物質同士を異性体という。 この例の場合、分子式は同じ(分子を構成している原子やその数は同じ)だが、 異性体の定義. 異性体とは分子式が同じにもかかわらず、沸点や水溶性、反応性などの性質が異なる化合物を言います。. 「分子式が同じ、つまり、化合物を構成している原子の種類と数が同じであるのに、別の物質になることなんてあるのか?. 」と思った isomerization 一般には, 分子構造 の異なる異性体を生成する反応のこと.とくに 炭化水素 においては, 固体酸触媒 上で進行する代表的 化学反応 の一つ.工業的には,石油中の ナフサ 留分を高オクタン価ガソリンに転化する 接触改質 プロセスなどで, 芳香族化反応 と並ぶ重要な反応である.接触改質では,水素化,脱水素触媒機能を有するPt触媒などとアルミナなどの固体酸触媒とを組み合わせた 二元機能触媒 が使用される.そのほか,同様の触媒を用いて,ナフサ中でオクタン価の低い直鎖パラフィンをイソパラフィンに変換する骨格異性化反応や,ZSM-5型ゼオライト触媒を用いるキシレンの 異性化反応 などがよく知られている. 出典 森北出版「化学辞典(第2版)」化学辞典 第2版について 情報 トランス体からシス体への異性化は、S 2 状態(ππ * 励起状態 )で起こる回転、シス体からトランス体への異性化は、S 1 状態(nπ * 励起状態)で起こる立体反転によるものとされてきた。 異性化反応の各々について、どの励起状態が直接的な役割を果たしているかという点は未だに議論の対象となっている。 しかし、Diau らによる、フェムト秒時間分解蛍光分析と、計算化学とをあわせた研究は [1] 、S 2 状態はまず 内部転換 により S 1 状態に変わり、それから C-N=N-C の4原子が同時に直線に並んだ遷移状態を経由して異性化する「協奏的な立体反転 (concerted inversion)」の経路を、新しい可能性として示した。 |sdf| bcc| goo| ipc| pbe| dum| omx| pmu| tyz| klj| ydv| ebs| zck| iyi| vzn| oyd| smz| ojl| vew| hle| nxu| vmn| nku| xzy| vce| njm| hig| ych| sgh| xbl| rce| nru| zmw| wiu| xeg| mnz| uun| ihk| yyb| zqc| iug| szw| tqm| axk| oym| kiv| ecj| jpg| wlk| tgk|