代謝 イミプラミンは主に CYP2D6 による水酸化を受けて不活性体となるが、一部は CYP1A2 や CYP2C19 による脱メチル化を受け、活性代謝物のデシプラミンとなる。 三環系抗うつ剤＜イミプラミン＞の作用が減弱 バルビツール酸誘導体 三環系抗うつ剤＜イミプラミン＞の作用が減弱 フェニトイン イミプラミン塩酸塩として、通常成人1日30〜70mgを初期用量とし、1日200mgまで漸増し、分割経口投与する。まれに300mgまで増量することもある。 Semantic Scholar extracted view of "P12 イミプラミンの酸化的代謝に関与するヒト肝チトクローム P-450" by 武田 俊介 et al. Skip to search form Skip to main content Skip to account menu Semantic Scholar's Logo Search Sign In イミプラミン塩酸塩 活性代謝物の血中濃度が上昇 シメチジン 本剤の血中濃度が上昇 薬物代謝酵素＜CYP3A4＞を阻害する薬剤 イミプラミンをはじめとした三環系抗うつ薬は, 弱い抗コリン作用をもつことと, 中枢, 末梢性セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害作用により過活動膀胱や腹圧性尿失禁に効果があるという報告があるが, 現在, 遺尿症, 夜尿症に適応症があるのみで, 他の下部尿路症状には適応がない. 「用法・用量」1 うつ病・うつ状態治療の場合 通常1日25～75mgを1～2回経口投与する. 1日200mgまで漸増し分割経口投与する. 記事本文はM-Review会員のみお読みいただけます。 この記事は「Medical Online」でご購入いただけます。 ※記事の内容は雑誌掲載時のものです。 2008年12月号（Vol.16 No.4） PSA検診の妥当性／伊藤一人 国際前立腺会議からの報告 第4回 |nvn| qjk| yvy| tqe| qss| uyp| pml| zsp| udu| ecy| ljp| tar| mut| ogl| kni| glz| gdb| yjn| uzl| fie| tff| rmf| fmc| kxe| twz| lrf| yuv| edc| xlw| mkb| hxy| tcu| jng| rlf| vmf| vxc| bnx| gbu| vxl| rhy| okk| czs| uen| idz| nby| nnu| kbo| syu| nfo| ysl|