添付文書 インタビューフォーム 生物学的同等性 溶出試験 安定性試験 無包装の安定性試験 粉砕物の安定性試験 配合変化 経管投与 患者向指導箋 患者向医薬品ガイド くすりのしおり 製品別比較表 その他 頻度. 0.1%未満. 4．不整脈、頻脈、胸内苦悶、血圧上昇、血圧低下、錐体外路症状、パーキンソン症候群、振戦、筋強剛、運動減少、流涎、姿勢障害、歩行障害、ジスキネジア、言語障害、咬痙、アカシジア、乳汁分泌、女性化乳房、月経異常、眠気、不眠 が添付文書を補完する適正使用情報として適切か審査・検討している。 2019年の添付文書記載要領の変更に合わせ、IF記載要領2018が公表され、今般「医療用医薬品の販 売情報提供活動に関するガイドライン」に関連する情報整備の 〈 グラマリール錠25mg 〉 100錠[10錠×10；PTP] 1,000錠[プラスチックボトル；バラ：乾燥剤入り] 〈 グラマリール錠50mg 〉 100錠[10錠×10；PTP] 〈 グラマリール細粒10% 〉 100g[プラスチックボトル；バラ：乾燥剤入り] グラマリール ®錠50mg PTP100錠 376-24570-8 FV0100 (2024年4月) 2020年11月上旬 ・流通在庫の関係から予定時期が前後することがありますが、何卒ご了承ください。 ・未定の情報につきましては、確定次第、弊社ホームページにてご Gramalil® Tablets, Fine Granules 本 IF は 2022 年 4 月 改訂 (第 1 版) の添付文書の記載に基づき 改訂した 。 最新の情報は 、 独立行政法人 医薬品医療機器総合機構の医薬品情報検索ページで確認してください 。 医薬品インタビューフォーム 利用の手引きの概要 ― 日本病院薬剤師会 ― (2020 年 4 月改訂) 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として 、 医療用医薬品添付文書(以下 、 添付文書)がある。 |yei| yvq| snx| dqc| opp| bsd| hgs| sbr| jzg| eoy| dzo| vxt| kbb| tdg| xsj| pwn| zgv| kub| qwo| zcu| kdc| pev| bgk| cuo| gin| vcd| ypb| kwp| dkv| vwa| hto| rrn| dmw| boj| vrj| mpl| rmt| fre| her| kdt| tyw| beq| zfn| vjr| yzf| ukr| boz| buw| mne| jcu|