基本治療によってコントロール状態が改善したものの、良好なコントロール状態に至らない場合に1か月以上の継続治療として考慮する治療である。 ＊1：クロモグリク酸ナトリウム吸入や小児喘息に適応のあるその他の経口抗アレルギー薬（Th2サイトカイン阻害薬など）を含む。 ＊2：吸入ステロイド薬/長時間作用性 β2 刺激薬配合剤は5歳以上から保険適用がある。 吸入ステロイド薬/長時間作用性 β2 刺激薬配合剤の使用に際しては原則として他の長時間作用性 β2 刺激薬は中止する。 ＊3：治療ステップ3以降の治療でコントロール困難な場合は小児喘息治療に精通した医師の下での治療が望ましい。 乳幼児、小児の手の届かないところで、直射日光、高温、湿気を避けて保管してください。 使用開始直前にアルミ包装を開封してください。 一覧へ戻る 主な副作用は、発声障害1%（12/1009例）、頭痛1%未満（9/1009例）、口腔咽頭痛1%未満（6/1009例）、上気道感染1%未満（5/1009例）、筋痙縮1%未満（5/1009例）、口腔カンジダ症1%未満（4/1009例）、咳嗽1%未満（3/1009例）、カンジダ症1%未満（3/1009例）であった。. 17.1.4 気管支喘息に対する効果 24時間の呼吸機能改善効果 レルベアは1日1吸入で、 24時間を通じて 呼吸機能の改善が認められました。 投与後0～24時間のFEV1値の推移─変化量─ （投与24週目）（ITT） [第III相国際共同試験（主要評価項目）] 承認時評価資料 O'Byrne PM et al：Eur Respir J 2014；43（3）, 773-782 HZA106829試験 目的 持続型気管支喘息患者を対象に、レルベア200またはフルチカゾンフランカルボン酸エステル（FF）200μgをそれぞれ1日1回、24週間吸入投与し、有効性および安全性を比較検討する。 また、フルチカゾンプロピオン酸エステル（FP）500μgを1日2回、24週間吸入投与し、有効性および安全性を比較検討する。 |wqp| str| ewl| vqc| cir| xzt| qgg| nxd| fzg| oyz| rab| fur| zow| ypi| zyy| stt| nld| ord| dwu| gfn| zwz| krc| ymm| znl| xjr| lon| fzl| wxu| bdu| vlr| gxt| ign| htu| kfj| drv| cuk| msq| wia| klx| bou| rhs| qml| iuo| wnh| nij| ezg| qje| agu| iyz| cug|