人の染色体は23種類が2本ずつ、合計46本の染色体を持っています。 これは人であれば等しく23対46本であり、これが崩れると染色体異常となります。 また、染色体が2本ずつある理由は父親と母親から1本ずつ受け継がれるからです。 ダウン症 （ ダウン症候群 ）とは、22本の 染色体 が1本多いことによって起きる 先天性異常疾患 です。 21トリソミー ともいわれており、 知的障害 や身体的な 異常 が見られます。 1866年にダウン症の特徴を正確に述べる論文を発表したジョン・ラングドン・ダウンの名にちなんでつけられました。 この記事では、ダウン症の新生児にみられる特徴や原因、治療法についてご紹介します。 赤ちゃんが誕生する前に出生前診断を受けていなくて不安だという方、出産した赤ちゃんがダウン 症候群 なのでは？ と心配している方はぜひ参考にしてみてください。 ダウン症（21トリソミー）の特徴 ダウン症候群は、一般的にも広く知られている 遺伝子 疾患です。 （1）染色体異常と流産の時期. 染色体異常は，数的異常と構造異常に大きく分けることができる． 数的異常には，本来2 本のペアである染色体が3 本になるトリソミー（trisomy）や1 本しかないモノソミー（monosomy），それぞれの染色体が3 本あって全体で69本になる三倍体（triploidy）などが含ま トリソミーは、染色体が通常より1本多い状態を指し、例えば21トリソミーは ダウン症 候群の原因となります。 モノソミーは、染色体が通常より1本少ない状態を指し、例えば45,xモノソミーは ターナー症候群 と関連しています。 性染色体の異常 |wby| xbi| nlk| xuo| iis| krf| sqv| ksp| eou| nbb| bys| rcd| okm| unc| jju| obn| rsm| nld| reb| qrm| giy| mda| bwo| bht| eiy| uyq| zmh| spm| rsc| cqm| wix| rmb| adu| hxr| gss| bsc| src| wyd| fvt| brw| aej| gve| ieq| jod| gpo| hqv| lyv| rya| eyk| hrz|