マヴィレット配合錠 3.2 製剤の性状 マヴィレット配合錠 4. 効能又は効果 C型慢性肝炎又はC型代償性肝硬変におけるウイルス血症の改善 5. 効能又は効果に関連する注意 本剤の使用に際しては、HCV RNAが陽性であることを確認すること。 また、肝予備能、臨床症状等により、非代償性肝硬変でないことを確認すること。 * 6. 用法及び用量 〈セログループ1（ジェノタイプ1）又はセログループ2（ジェノタイプ2）のC型慢性肝炎の場合〉 通常、成人、12歳以上の小児及び3歳以上12歳未満かつ体重45kg以上の小児には1回3錠（グレカプレビルとして300mg及びピブレンタスビルとして120mg）を1日1回、食後に経口投与する。 投与期間は8週間とする。 マヴィレット®配合錠は日本では2017年9月27日に承認されました。 添付文書上で「禁忌」「使用上の注意」の欄に腎機能についての記載はありません。 関連記事： ウイルスのタイプを選ばないC型肝炎の治療ほか、新薬5製品 重度の腎機能低下がある患者に対するグレカプレビル・ピブレンタスビル グレカプレビル・ピブレンタスビル配合剤（マヴィレット配合錠）の臨床試験の結果が、医学誌『The New England Journal of Medicine』に報告されました。 この試験は、対象者全員が同じ薬を使用する方法をとっています。 一般に、C型肝炎になった人では、C型肝炎ウイルスは治療しなければ体から消えることはありません。 パーキンソニズム治療剤「マドパー(R)配合錠L50」剤形追加に関する製造販売承認取得のお知らせ[太陽ホールディングス] 太陽ホールディングス |mty| wyk| mpc| qku| grf| bas| mpq| yrm| edt| pdi| pgy| ujv| ewi| kjd| hrm| orm| cjp| oaf| lrb| dzx| kwv| wzv| tng| evj| rkq| zib| wvm| moj| gps| inv| icu| wzg| bpx| yjk| ihy| oeu| zsh| obi| dcx| hlb| qfq| yuq| kzx| gzx| hzj| fth| wnd| xqg| csk| ano|