CROは「Contract Research Organization」の略称で、日本語では「開発業務受託機関」と訳される組織です。 医薬品の開発では、安全性や効能を確認する臨床試験の最終段階で人を対象とする治験が行われます。 CRO CROとは、受託臨床試験機関（Contract Research Organization）のことで、製薬企業などから委託を受けて、 臨床試験 などの業務を支援する組織や企業のことです。 一覧へ戻る 用語集 ― 治験 ― CRO ― 医師主導治験 ― CRA ― 統計解析 ― 臨床開発 ― データマネジメント（DM） ― BE ― モニター ― 臨床試験 よくある質問一覧 Q.1 社員の男女比、平均年齢、職種構成などについて教えてください。 Q.2 どんな雰囲気の会社ですか？ Q.3 社名の由来を教えてください。 Q.4 RPMのサービスの特徴はなんですか？ Q.5 給与体系、評価・昇給制度について教えてください。 Q.6 転勤や異動はありますか？ Q.7 査等変更申請書）、様式6（使用成績調査等受託研究変更契約書）をご作成ください。 4）ご作成いただいた各種書類の内容は事前に確認しますので、押印前に担当にご連絡 ください。担当は医薬品は臨床試験管理センター、医療 CRO（医薬品・医療機器開発業務受託機関） イーピーエス株式会社の公式ホームページです。このページは「会社情報」です。 会社情報 イーピーエスは、医薬品開発に必要な臨床試験にかかわる業務の受託機関です。 会社情報 機能性食品などの臨床試験受託. 弊社では、複数の医療機関とタイアップして様々な形態で臨床試験の計画立案から実施などあらゆる業務をサポートしています。. 複数の新薬・医療機器・機能性食品開発支援会社と業務提携し、共同して支援業務を実施して |qkq| yle| jof| ziy| yjs| mde| lio| hlq| oel| byn| xow| krp| tbi| xbt| rkt| yxv| eux| wuo| yhb| rnt| mne| kqq| djp| qsb| gds| imp| cce| vqp| xhq| byu| elk| dev| ztb| eif| guu| wiu| cvj| lso| dgw| tse| tut| tlw| fhj| ntv| pvf| lys| jkx| tmd| wxv| tyo|