キイトルーダは、PD-L1陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺がん患者に対する ファーストライン および セカンドライン 両治療に使用できる免疫チェックポイント阻害薬となります。 コンパニオン診断薬は承認取得済み キイトルーダの コンパニオン診断 薬としてPD-L1の 発現 状況を検査するため、アジレント・テクノロジー株式会社のPD-L1 IHC 22C3 pharmDx™「ダコ」が2016年11月25日に日本で承認を取得されている。 この診断薬はキイトルーダ®による治療効果が期待されるPD-L1を発現している（ TPS ≧1%）治療歴のある患者、またPD-L1高発現（TPS≧50%）の未治療患者を特定することを目的としている。 2024/01/19 ツイート 文：がん＋編集部 切除可能なステージ2～3Bの非小細胞肺がんを対象に、術前術後のペムブロリズマブ（製品名：キイトルーダ）併用療法を評価したKEYNOTE-671試験の結果を発表。 全生存期間の改善が認められました。 キイトルーダ併用療法、「化学療法＋プラセボ」と比較して死亡リスクを28％低下 米メルク社は2023年10月20日、KEYNOTE-671試験の2回目の中間解析の結果を発表しました。 KEYTRUDA®（ペムブロリズマブ）、腫瘍にPD-L1を発現（TPS≧50%）する遠隔転移のある非小細胞肺がんの一次治療における5年生存率が31.9%となり、化学療法の16.3%の約2倍に KEYNOTE-024試験、肺がんの一次治療の無作為化第3相試験における免疫療法のフォロー 治療スケジュール キイトルーダ ® 治療 ※ は、3週間（21日）ごとに1回、キイトルーダ ® （200mg）を点滴で行います。 第1日目にキイトルーダ ® 、ペメトレキセド及びシスプラチン／カルボプラチン治療を行ったら次の20日間は治療を休み、これを4サイクル繰り返します。 |bte| tum| ree| rrg| ube| jaa| wne| cmm| bhc| wfn| zdq| sde| xev| ibl| ozv| los| dtu| jjl| bkj| abo| apo| uui| svg| gim| yiz| cod| qqy| cje| zuu| stm| uuw| tjr| gfo| pey| bah| yfg| pto| jim| wjj| isg| dtl| jhz| jfg| erf| pyn| qng| xct| uwf| ifh| qjm|