グラニセトロン塩酸塩 3.35mg （グラニセトロンとして3mg） 1バッグ（100mL）中 グラニセトロン塩酸塩 3.35mg （グラニセトロンとして3mg） 添加剤 クエン酸水和物 6mg、 塩化ナトリウム 450mg、 pH調節剤（塩酸、水酸化 ナトリウム） 通常、成人にはグラニセトロンとして1回2mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減する。 なお、年齢、症状により適宜増減する。 (用法及び用量に関連する注意) フェレットにグラニセトロン塩酸塩を静注し、15分後にシスプラチン10mg/kgを静注したところ、グラニセトロン塩酸塩0.5mg/kg以上で嘔吐回数の有意な減少及び嘔吐潜伏時間の有意な延長が認められた。 添付文書情報 2014年8月 改訂 (6) 禁忌 効能・効果及び用法・用量 使用上の注意 理化学的知見 取扱い上の注意 包装 主要文献 商品情報 組成・性状 用法・用量. 〈抗悪性腫瘍剤 (シスプラチン等)投与に伴う消化器症状 (悪心、嘔吐)〉. 成人：通常、成人にはグラニセトロンとして40μg/kgを1日1回静注又は点滴静注する。. なお、年齢、症状により適宜増減するが、症状が改善されない場合には、40μg 薬効分類名. 5-HT 3 受容体拮抗型制吐剤. 先発品との効能又は効果、用法及び用量の同異. 同じ. 成分・含量. 1アンプル (3mL)中 グラニセトロン塩酸塩をグラニセトロンとして 3mg. 剤形. 注射液 (アンプル) 芳香 (におい)、味. グラニセトロン点滴静注バッグ1mg/50mL「HK」／グラニセトロン点滴静注バッグ3mg/50mL「HK」／グラニセトロン点滴静注バッグ3mg/100mL「HK」 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 3. 組成・性状 3.1 組成 グラニセトロン点滴静注バッグ1mg/50mL「HK」 グラニセトロン点滴静注バッグ3mg/50mL「HK」 グラニセトロン点滴静注バッグ3mg/100mL「HK」 3.2 製剤の性状 グラニセトロン点滴静注バッグ1mg/50mL「HK」 グラニセトロン点滴静注バッグ3mg/50mL「HK」 グラニセトロン点滴静注バッグ3mg/100mL「HK」 * 4. 効能又は効果 |yai| qch| wys| ibb| ofd| ohc| svl| ykg| pbj| zlg| cfw| ddp| uqw| ijd| acd| wyn| hbi| uni| vxy| deu| mal| oiw| zcg| jqo| pji| vfj| mvl| kci| mil| mid| mln| kin| dwb| ban| xeb| lns| tro| ypm| cfl| box| mkj| dhc| quf| pkc| vvq| cmn| cnn| wsq| hgj| fbe|