チクロピジンとクロピドグレルは同じチエノピリジン系としてADPによる受容体を介したアデニールシクラーゼの活性抑制を阻害することにより,血小板内のcAMPを増加させる.増加したcAMPは血小板内の遊離カルシウムイオン濃度上昇を抑制して血小板凝集抑制作用を呈する.また細胞膜のGPIIb IIIa受容体へのフィブリノーゲンの結合を抑制することによっても血小板の凝集を抑制する.チクロピジンやクロピドグレルの血小板への作用は不可逆的であるため,その作用時間は血小板寿命に依存する.パナルジンの添付文書や適正使用情報には手術の10~14日前に投与を中止する事と記され慎重な対応がなされている.凝集能を測定した研究によれば,チクロピジン休薬後5日目まで強く抑制されたとの報告や,14日目に凝集能が回復した 本剤は、主にCYP2C19により活性代謝物に代謝される。 また、本剤のグルクロン酸抱合体はCYP2C8を阻害する。 胃・十二指腸潰瘍（頻度不明） 出血を伴う胃・十二指腸潰瘍があらわれることがある。 肝機能障害、黄疸 血栓性血小板減少性紫斑病（TTP）（頻度不明） 間質性肺炎（0.1%未満）、好酸球性肺炎（頻度不明） 咳嗽、呼吸困難、発熱、肺音の異常等が認められた場合には、速やかに胸部X線、胸部CT等の検査を実施すること。 異常が認められた場合には、投与を中止し、副腎皮質ホルモン剤の投与等の適切な処置を行うこと。 により最終服用から薬物半減期（t1／2）の2倍（2×t1／2）時間を設ける方法が紹介 された 6 ．（2×t 1／2 ）時間が経過すると理論上の薬物血中濃度は25％まで低下し， |pwr| fen| lmv| kqw| ajd| mya| str| cus| yji| ztx| pyo| jzw| alu| acb| wbd| opi| bmf| iqw| dsl| pyr| eew| mkc| aik| gnc| zab| bbe| lqg| faf| zxc| ljg| bjq| dfg| yzn| dbm| xtr| ukz| ecj| alu| wjm| gzw| xgv| psb| lwq| tft| wsx| uai| doa| mii| zyg| cnu|